Rivela una molecola molecolare partigiana partigiana con la KD [malattia di Kawasaki], solo nessun’altra condizione infiammatoria pediatrica, nessun rivestimento con la ditta transcrizionali delle classiche malattie autoimmuni e un legame la vіp con VARIE e malattia vіp con ia . Gli affermano ricercatori che i risultati supportano l’idea che sebbene in parte la malattia VARIE e le somiglianze di Kawasaki, non necessariamente stessa malattia.
Professor Eithne Costello, ricercatrice capo
Nello studio pubblicato dal rivist Cancer Research, meno di un quarto del genere attivati era suddiviso in fibroblasti isolati dal gruppo diversificato di malattie, rispetto ai fibroblasti trovati nei tessuti normali. Quando c’è un numero limitato di fibroblasti associati alla Malesia, meno dell’uno per cento dell’espressione in modi diversi era comune al tipo Malattia.
Storie correlate
Il fibroblasto è stato particolarmente assorbito nel cancro del pancreas, ingrassando e crescendo, e crescendo in un rivestimento fibroso simile a una cicatrice a seguito di un tumore – lo stroma – cheisce alla farmzaciae l’raggiisce allaz. Si tratta della chiave per il microambiente del cancro del cancro del pancreas e il ruolo complementare della cellula con la cellula circostante produce un fibroblasto importante in un importante centro per il trattamento della potenziale farmacologia.
Quando ho collaborato con 230 dei peacekeepers con diverse malattie pancreatiche e donatori sani, ho scoperto che era vivo con una proteina dei fibroblasti nei campioni, rispetto ai pazienti con pancreatite cronica.
La proteina – nota del TNC – è uno dei principali prodotti del fibroblasto a causa della crescita dello stroma nel cancro del pancreas. Nota interessante che quando il team ha ottenuto questa proteina dal fibroblasto e ha valutato il suo effetto sulla migrazione del pancreas tumorale del pancreas, le cellule tumorali aviato una migrare di più.
Suggerendo che il TNC non fibroblasti per inibire la migrazione della cellula tumorale, non è il segmento primario ed è ulteriormente studiato. Sottolinea inoltre quando integra i fibroblasti e il cancro a cellule del pancreas “.
Dott. Lawrence Barrera, co-ricercatore
Tuttavia, tra le potenzialità del TNC come obiettivo terapeutico rimane poco chiaro, il team di ricerca ritiene che la netta differenza nei livelli di TNC trovati nel sangue abbia dato pace con il cancro al pancreas e che con pancreatite cronica possa distore un periale biomarque tra malattie dovute – che è attualmente clinicamente determinato dal soggetto della biopsia tissutale.
Fonte:
Alliance rivista:
Barrera, L.N., et al. (2020) I fibroblasti di pathologie pancreatiche distinguish I show proprietà specifiche della malattia. Ricerca cancro del sud. .
“https://www.news-medical.net/?tag=/Pancreatitispage=4″,”200″,”OK”, “https://www.news-medical.net/?tag=/Pancreatitispage=3 “,” 200 “,” OK “,” https://www.news-medical.net/?tag=/Pancreatitispage=29″,”200″,”OK, “” https: //www.news-medical .net / news / 20200903/22262 / Spanish.aspx “,” 200 “,” OK “,” Entro il 3 settembre 2020
I ricercatori di Los Angeles, New York.dietonus recensioni vere
VARIE è una condizione che ti torna se acquisti da 6 e 21 anni dopo l’infestazione da polonite asiatica coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l’agente che causa la malattia 2019 (COVID-19) del coronavirus.
In studio c’è una “azienda DIFFERENTE”, nel mio genere senza dormire in un DIVERSI sonno stati raggruppati in un modulo che codifica per cellula T CD8 + impoverite e sottoinsieme di cellule killer.
Lo studio ha un livello avanzato di genio dominante all’interno del modulo, incluso un gene TBX21 chiamate, che è il coordinatore essenziale delle diverse cellule CD8 +.
A tal proposito vorrei suggerire una relazione con un linfocita citotossico disregolata all’infezione di SARS-CoV-2 e VARIE, affermano Alexander Charney e il team.
Una versione pre-test del documento è disponibile sul server tra l’articolo e soggetto a revisione.
DIVERSE è diverso da COVID-19
DIVERSO se visto di persona al di sotto dei 21 anni ed è caratterizzato da febbre, infanzia e disregolazione dovute a comportamenti dell’organismo, cardiaci, respiratori, renali, neurologici e gastrointestinali. Abbina la partita alla prossima partita SARS-CoV-2, è clinicamente distinta da COVID-19.
Ho scelto VARI delle parti con un’altra condizione infiammatoria pediatrica chiamata malattia di Kawasaki (KD), come carattere della vasculite acuta e infettiva.
La causa della somiglianza nei sintomi tra queste due condizioni, VARIE è stata initial chiamata un malattia “simile a Kawasaki”. Tuttavia, la somiglianza tra MISCELLANEOUS e la malattia di Kawasaki a livello molecolare molecolare devono ancorare questa ristabilita.
Inoltre, la proposta avevano ricercatori DIVERSA è una malattia autoimmune sistemica che è innescata dall’infezione SARS-CoV-2, ma la patogenesi della condizione deve ancorare questo determinato adeguato.
Come ti piace?
Ora, Alexander Charney e il collegio hanno verificato il sequencing da parte della RNA di campioni di sanguo intero de 8 persone con DIVERSI, 7 casi pediatrici COVID-19 e 4 controlli sani per determinare i geni, i percorsi e i tipi di malattia. celle che guidano VARIE.
Nel team è presente una co-espressione genetica della 30a razza del sangue racini di bambini con DIVERSO, per testare successivamente la configurazione molecolare della ditta DIVERSE per la patologia collegiale di VARIE e malattia. Kawasaki, la SARS-CoV-2 infettiva e le classiche malattie autoimmuni. В
Divieto alla società DIVERSE sulla rete di co-espressione, il team determina 11 moduli genici (geni disposed in unità coerenti) che sono stati arricchiti per geni espressi in differenziale mode. I moduli sono stati arricchiti anche para la malattia di Kawasaki e della ditta COVID-19, ma non è un rivestimento con la ferma transcrizionali delle classiche malattie autoimmuni.
Un “blu cielo chiamato modulo” mostra la sua robustezza dovuta a diversi generi e VARI espressivi sottoregolati e specificità specifica alla ferma esibizione delle cellule T CD8 + impoverite e CD56dimCD57 + NK.
Infine, il modello causato dalla probabilità del livello di nove variabili chiave nel modulo skyblue, con TBX21, uno dei principali coordinatori delle diverse celle della cella CD8 +.
“L’approccio al problema viene gradualmente alla luce, con domande diverse, basate su VARIE”, scritte da tutte le persone. Ata stata rivelata un’eziologia molecolare parziale shared with KD [malattia di Kawasaki], only nessuna altra condizione infiammatoria pediatrica, nessuna sovrapposizione con le firm trascrizionali delle classiche malattie autoimmuni e
Malattia DIVERSE e Kawasaki non dormono necessariamente la stessa cosa
Gli affermano ricercatori che i risultati supportano l’idea che, sebbene in parte la malattia VARIE e le somiglianze di Kawasaki, non necessariamente stessa malattia.
Un modulo chiamato “paleturquoise”, ad esempio, ha mostrato un forte aricchimento per geni sovraregolati in marker VARI, piastrine e percursi di coagulazione, ma un manchery di arricchimento da parte della ditta Kawasaki. Ciò suggerisce che le coagulopatie della malattia di Kawasaki e VARIE coagulopatie avvengono attraverso diversi meccanismi molecolari.
“Sotto questo aspetto, il confronto molecolare molecolare tra DIVERSO e KD è accentuato – il seme e la differenza che possiede è spiegato e la sua essenza è clinicamente simile a molti”, affermano gli autori.
Controlla il suono della VARIE e le condizioni autoimmuni
Le persone hanno anche nos a valutazione a livello di trascrittoma per testare l’ipotesi che la molecular pathophysiology of the part VARIE con malattie autoimmuni classiche.
Charney e collegia non hanno trovato al modulo di co-espressione arricchito por malattia DIVERSE e le firm autoimmuni.
Al contrario, non c’è motivo per il rilascio di SARS-CoV-2 e DIVERSE a livello di espressione genetica, con diverse modificazioni per DIVERSE e forti differenze tra espressione pediatrica e adulta.
Se non prova la causa di ciò, indica un collegio molecolare molecolare diretto tra MISCELLANEOUS e SARS-CoV-2, in quella fase acuta e nella convalescenza dell’infezione, dicono i ricercatori.
Importanti impliczioni oltre le coorti pediatriche
Gli autori affermano la lunghezza del SARS-CoV-2 e DIVERSE può avere importanti impliczioni nella coorte pediatrica. Ho anche usato per convalescare un appassionato sul ritmo della sintassi con affetto e respiro affettuoso e persone sospettano a causa del disturbo citotossico dei linfociti osservata che può essere un fattore dell’offerta.
“Mano che vengono riunite coorti indipendenti, la replicazione e la convalida hanno dato i nostri risultati primari nel sangue e in altri tessuti saranno di primaria importanza”, ha concluso in Charney e colleghi.
Avviso * Importante
medRxiv pubblica rapporti scientifici preliminari che non sono sottoposti a peer review e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, che conducono prathe cliniche / comportamenti relativi alla salute o trattati come informazioni indirizzate.
Alliance rivista:
- Charney A, et al. I linfocitosi sono disregolati nella sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini. medRxiv, 2020. doi:
“https://www.news-medical.net/news/20200903/22262/Portuguese.aspx”,”200″,”OK”, ” Entro il 3 settembre 2020
I ricercatori na, New York, hanno condotto uno studio che fatto luce sulle nostre molecular molecular de la syndrome infiammata del multiplo con son syndrome (VARIED).
A circostanza VARIA che a dividente tra gli individui di età compresa tra 6 e 21 anni che continua ad essere la causa principale del coronavirus 2 della sindrome respiratoria grave (SARS-CoV-2), l’agente che causa la malattia 2019 fanno coronavirus ( COVID-19).
Lo studio The l’ipotesi rivelati di MISCELLANEOUS, in cui i geni che hanno sottoregolato i nostri casi di VARIED erano raggruppati in a module codified by CD8 + T batterie and a sottoinsieme di assassin batterie (NK) natural.
Oppure studio anche i regolatori chiave del gene interno di questo modulo, compreso un gene TBX21 chiamate, è il coordinatore essenziale della cellula CD8 +.
A questo proposito, i risultati hanno indicato una relazione con un linfocita a rischio citotossico trascurato e infezione da SARS-CoV-2 e VARIED, affermano Alexander Charney e il team.
Una versione e una prestampata del documento e del server non il sono disponibili, quando l’articolo è completo ƒ peer review.
VARIATE è diverso da COVID-19
VARIETÀ Diventiamo velati per 21 anni e caratterizzati da peeling febbrile, peeling infiammato e disregolazione dei capelli in meno dovute al trattamento sistemico, cardiaco, respiratorio, renale, neurologico e gastrointestinale. Sebbene per circostanza sviluppi quanto segue infetta SARS-CoV-2, una malattia clinica diversa da COVID-19.
I VARI sintomi delle parti sono un’altra condizione infiammatoria pediatra chiamata malattia Kawasaki (KD), che ha charatterizzato i capelli, vasculite acuta e l’infiammazione della pelle.
La causa della somiglianza ha dato un riassunto delle due circostanze, VARIATA è inizialmente la condizione “simile alla Kawasaki” della malattia. Tuttavia, la somiglianza tra VARIED malattia e Kawasaki a livello molecolare molecolare non è ancora stabile.
Inoltre potrò realizzare un metodo VARIATE per la malattia autoimmune causata dall’infezione SARS-CoV-2, ma in questo modo si teme la patogenesi della circostanza.
Cosa siete ricercatori di Fizeram?
Ora, Alexander Charney e la collegiata hanno lasciato la sequenza dell’RNA del sangue interno delle 8 persone mangiate VARIATO, 7 casi pediatrici COVID-19 e 4 controlli sauditi per identificare geni, percorsi e tipi dello stack controllati VARIATO.
Il team ha una co-espressione genica completa di 30 globuli di bambù prelevati con VARIED, per testare magicamente l’architettura molecolare della firma VARIED per la patogenesi e la malattia VARIED di Kawasaki, per infezione § SARS-CoV§ -2 e malattie autoimmuni classiche. В
Fornendo una varietà di VARIA nella rete di co-express, il team ha identificato 11 moduli genici (geni spogliati in unità di coefficienti) che sono arricchiti per geni differenziali espressi. I moduli sono stati anche arricchiti per la malattia di Kawasaki e l’ipotesi COVID-19, ma non nello stesso stato con la traduzione classica dell’autoimmune.
Lo “skyblue chiamato modulo” esibiva il robusto più arricchimento per espresso generico VARIO differenziato downregulated e lo specifico arricchimento mostrato dalle ipotei transcrizionali, le CD8 + impoverito T-batterie e le CD56 pildhas sottoinsieme.
Inoltre, una probabile causa del problema della regolazione del modulo skyblue, tra cui TBX21, un importante coordinatore della differenza tra la cella e il CD8 +.
“Domanda appropriata in effetti c’era una serie di domande in relazione a VARIED agli anni”, ha scritto il team. “Non esiste un livello di ricerca molecolare in parte con KD [la malattia di Kawasaki], ma non interessa la pediatria, non significa che la malattia sia controproducente, non è un rischio di alcuna malattia”. -CoV-2.
VARIATO e la malattia di Kawasaki non è necessariamente una stessa cosa
I ricercatori dicono che risultati supportano il ragazzo che incarna le VARIE somiglianze di Kawasaki da ogni parte, e la stessa deve essere necessariamente la stessa della stessa.
Un modulo chiamato “il paleturquoise”, una vetrina del forte aricchimento per geni sovraregolati in marcadori VARI, la fornitura di piastrine, e la percussione della coagulazione più nell’arcanchimento per la firma del morbo di Kawasaki. Il problema è il suggerimento della VARIETÀ della coagulopatia e della coagulopatia della malattia di Kawasaki si avvengano attraverso due diversi meccanismi.
“Tutto sommato, un confronto molecolare tra VARIED e KD ha sottolineato come le somiglianze e quanto potremmo essere diversi se la sua essenza clinica fosse simile a quella”, affermano gli autori.
